Interferon-γ

IFNG
nach PDB  1FQ9
Andere Namen	Interferon, Gamma Gamma-Feron Typ-II-Interferon Immune Interferon IFN-Gamma IFG IFI
Vorhandene Strukturdaten: 1EKU, 1FG9, 1FYH, 1HIG, 3BES
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	166 Aminosäuren, 19348 Da
Bezeichner
Externe IDs	GeneCards:  IFNG OMIM:  147570 UniProt P01579
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Orthologe
	Mensch	Hausmaus
Entrez	3458	15978
UniProt	P01579	P01580
PubMed-Suche	3458	15978

Interferon-γ ist ein Zytokin aus der Familie der Interferone.

Eigenschaften

Interferon-γ ist an Entzündungsprozessen beteiligt. IFNγ hat antivirale, immunstimulierende und Anti-Tumor-Eigenschaften.^[1] Es induziert nach Bindung seines heterodimeren Rezeptors (aus IFNGR1 und IFNGR2) über die Aktivierung des JAK-STAT-Signalwegs etwa 30 Gene. Interferon-γ ist neben Interleukin-2 das hauptsächliche aktivierende Zytokin für zytotoxische T-Zellen. Es aktiviert Makrophagen und induziert die Bildung von MHC-II. IFNγ wird im Zuge der angeborenen Immunantwort von NK-Zellen und NK-T-Zellen sowie im Zuge der adaptiven Immunantwort sowohl von CD4- als auch von CD8-positiven T-Zellen gebildet.^[2][3]

Interferon-γ kann experimentell unter anderem durch einen ELISPOT, einen ELISA oder per Durchflusszytometrie bestimmt werden.

Krankheiten

Fehlen oder Störung der Funktion der Rezeptoren führt zu verschiedenen Krankheitsbildern wie der Autosomal-rezessiven Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt^[4], der Autosomal-dominanten Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt.^[5]

1. ↑ Schroder K, Hertzog PJ, Ravasi T, Hume DA: Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions. In: J. Leukoc. Biol. 75. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2004, S. 163–89, doi: 10.1189/jlb.0603252, PMID 14525967.
2. ↑ Entrez Gene: INFG.
3. ↑ Schoenborn JR, Wilson CB: Regulation of interferon-gamma during innate and adaptive immune responses. In: Adv. Immunol. 96. Jahrgang, 2007, S. 41–101, doi: 10.1016/S0065-2776(07)96002-2, PMID 17981204.
4. ↑ Eintrag zu Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
5. ↑ Eintrag zu Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

Basierend auf einem Artikel in: Wikipedia.de

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Datum der letzten Änderung: Jena, den: 03.03. 2025