Glucose-1-phosphat

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung^[2]
Kaliumsalz

keine GHS-Piktogramme

H: keine H-Sätze

P: keine P-Sätze

D-Glucose-1-phosphat (auch Cori-Ester genannt) ist die am Kohlenstoffatom C1 phosphorylierte Form von D-Glucose und ein Isomer von D-Glucose-6-phosphat. In vielen Stoffwechselschritten spielt es eine wichtige Rolle.

Biologische Bedeutung

Glucose-1-phosphat ist in verschiedenen Stoffwechselwegen involviert. Im Glykogenstoffwechsel wird es aus Glykogen durch phosphorolytische Spaltung gebildet, was eine Glycogenphosphorylase katalysiert. Durch Isomerisierung kann Glucose-1-phosphat in Glucose-6-phosphat für eine weitere Prozessierung isomerisiert werden, diese Reaktion ist reversibel und wird von einer Phosphoglucomutase katalysiert. Darüber hinaus dient G1P zur Biosynthese extrazellulärer Polysaccharide.^[3]

Strukturformel

Deprotonierte Form von α-D-Glucose-1-phosphat
Allgemeines
Name	Glucose-1-phosphat
Andere Namen	Glc-1P G1P Cori-Ester DISODIUM GLUCOSE PHOSPHATE (INCI)^[1]
Summenformel	C₆H₁₃O₉P
Kurzbeschreibung	Farbloser Feststoff (Kaliumsalz)^[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	59-56-3 6736-77-2 (Kaliumsalz)
EG-Nummer	200-435-8
ECHA-InfoCard	100.000.396
PubChem	65533
ChemSpider	58977
DrugBank	DB02843
Eigenschaften
Molare Masse	260,14 g/mol

Eine weitere, wichtige Reaktion ist die Bildung von UDP-Glucose aus α-D-Glucose-1-phosphat und UTP durch eine UTP-Glucose-1-phosphat-Uridyltransferase (GULT; UDP-Glucose-Phosphorylase EC 2.7.7.9): ^[4]

$\mathrm {\alpha {\text{-Glc-1P}}+UTP\ {\xrightarrow {GULT}}\ {\text{UDP-Glc}}+PP_{i}}$

UDP-Glucose spielt nicht nur eine Rolle im Glykogenstoffwechsel, sondern auch im Galactosestoffwechsel und im Uronsäurenstoffwechsel.

Neben UTP können auch andere Nukleotide wie dTTP, ATP, CTP und GTP mit Glucose-1-phosphat verknüpft werden. Katalysiert werden diese Reaktionen durch verschiedene Transferasen (EC 2.7.7.24, EC 2.7.7.27, EC 2.7.7.33 bzw. EC 2.7.7.34).

Einzelnachweise

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↑ Eintrag zu DISODIUM GLUCOSE PHOSPHATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 2. September 2025.
↑ ^{Hochspringen nach: a} ^b Datenblatt α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt hydrate, BioXtra, ≥98% bei Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. September 2025. ( SDB).
↑ Dai, J. et al. (2006): Conformational cycling in beta-phosphoglucomutase catalysis: reorientation of the beta-D-glucose 1,6-(Bis)phosphate intermediate. In: Biochemistry 45(25); 7818–7824; PMID 16784233; doi: 10.1021/bi060136v
↑ Jan Kolmann und Klaus-Heinrich Röhm: Taschenatlas der Biochemie. 3., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage 2003, Stuttgart, Georg Thieme Verlag, ISBN 978-3137594031; S. 156f.

Basierend auf einem Artikel in:

Wikipedia.de